Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) объявил, что подаст в суд на Национальное агентство санитарного контроля Бразилии (Anvisa) за клевету о вакцине «Спутник V». Сообщение об этом появилось в твиттер-аккаунте вакцины.
Минздрав Бразилии в середине марта сообщил, что договорился о закупке российского препарата. Однако на этой неделе бразильский фармацевтический регулятор отказался выдать разрешение на импорт в страну российской вакцины от COVID-19 «Спутник V», сообщив о «свойственном препарату риске» и «серьёзных дефектах». При этом местное производство вакцины не остановлено.
Основная претензия к вакцине российского производства состоит в обнаружении одной из партий аденовируса, оказавшегося, по утверждению бразильской стороны, способным к репродукции. Разработчик российской вакцины «Спутник V» – центр имени Гамалеи – отрицает наличие воспроизводимых аденовирусов в препарате.
Разработчики российской вакцины считают, что решение Бразилии отказаться от «Спутника V» носит политический характер.
РФПИ привел в твиттере ссылку на публикацию о том, что бразильский регулятор не проводил собственных исследований российской вакцины, а его заключения были основаны на документации полученной из России.
После этого признания бразильского регулятора РФПИ заявил, что начинает в Бразилии судебное разбирательство по делу о диффамации против Anvisa за умышленное распространение ложной и неточной информации.
30 апреля Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии сообщило, что готово пересмотреть свое решение о запрете ввоза в страну российской вакцины «Спутник V» после получения новых данных от разработчика, передаёт ТАСС.
«Спутник V» был одобрен для использования больше чем в 50 странах мира, включая Индию и соседнюю с Бразилией Аргентину. Кроме того, её используют в одной стране Евросоюза, Венгрии, не дожидаясь решения общеевропейского регулятора.
Медицинские власти ЕС изучают препарат. Они хотят получить больше информации о результатах тестирования и процессе производства вакцины.
